Фармакологическое действие
Противогрибковое средство, производное триазола. Механизм действия связан со способностью ингибировать цитохром P450-зависимые ферменты чувствительных грибов, что приводит к нарушению синтеза эргостерола клеточной стенки гриба. Обладает более широким спектром противогрибкового действия, чем кетоконазол. Активен в отношении Aspergillus spp., Blastomyces dermatitidis, Candida, Coccidioides immitis, Cryptococcus neoformans, Epidermophyton, Microsporum, Trichophyton, Histoplasma capsulatum, Malassezia furfur, Paracoccidioides brasiliensis, Sporothrix schenckii.
Фармакокинетика
Терапевтические концентрации в коже сохраняются в
течение 2-4 недель после окончания 4-недельного курса лечения. Итраконазол
определяется в кератине ногтей через неделю после начала лечения и сохраняется в
течение 6 мес после окончания 3-месячного курса терапии.
Показания активных веществ препарата Румикоз
Вульвовагинальный кандидоз, микозы кожи, полости рта, глаз, онихомикоз, вызванный дерматофитами и/или дрожжами, системные микозы (включая системный аспергиллез, кандидоз, криптококкоз, гистоплазмоз, споротрихоз, паракокцидиоидоз, бластомикоз и другие, редко встречающиеся системные и тропические микозы).
Режим дозирования
Внутрь по 100 мг 1 раз/сут или по 200 мг 1-2 раза/сут, длительность лечения зависит от этиологии заболевания.
Побочное действие
Со стороны
пищеварительной системы: боли в животе, тошнота, рвота, запор, повышение
активности ферментов печени, холестатическая желтуха; в отдельных случаях -
гепатит.
Со стороны ЦНС и
периферической нервной системы: головная боль, головокружение; в отдельных
случаях - периферическая невропатия.
Со стороны
сердечно-сосудистой системы: в отдельных случаях - отеки, застойная сердечная
недостаточность и отек легких.
Аллергические
реакции: кожная сыпь, кожный зуд, крапивница, ангионевротический отек, синдром
Стивенса-Джонсона.
Прочие: при
длительном применении - дисменорея, выпадение волос, гипокалиемия.
Противопоказания к
применению
Одновременный прием
внутрь терфенадина, астемизола, мизоластина, цизаприда, дофетилида, хинидина,
пимозида, симвастатина, ловастатина, мидазолама или триазолама; повышенная
чувствительность к итраконазолу.
Применение при
беременности и кормлении грудью
При беременности
итраконазол применяют только при системных микозах, когда ожидаемый эффект
терапии превышает потенциальный риск для плода.
Женщинам детородного
возраста в период применения итраконазола рекомендуется использовать
контрацептивные средства.
При необходимости
применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного
вскармливания.
В экспериментальных
исследованиях установлено, что итраконазол оказывает эмбриотоксическое действие
и вызывает аномалии развития плода.
Применение при
нарушениях функции печени
Не следует применять
итраконазол у пациентов с заболеваниями печени. Однако в случаях крайней
необходимости при циррозе печени лечение итраконазолом проводят под контролем
его уровня в плазме и с соответствующей коррекцией дозы.
При повышении
активности трансаминаз печени итраконазол применяют в случаях, когда ожидаемая
польза терапии превышает возможный риск поражения печени.
В случае применения
итраконазола более 1 месяца необходим контроль функции печени.
При развитии на фоне
лечения симптомов нарушений функции печени итраконазол следует отменить.
Применение при
нарушениях функции почек
В случаях крайней
необходимости при нарушении функции почек лечение итраконазолом проводят под
контролем его уровня в плазме и с соответствующей коррекцией дозы.
Применение у детей
В настоящее время
недостаточно данных о применении итраконазола у детей.
Особые указания
Не следует применять
у пациентов с симптомами желудочковой дисфункции и указаниях в анамнезе на
застойную сердечную недостаточность.
Не следует применять
итраконазол у пациентов с заболеваниями печени. Однако в случаях крайней
необходимости при циррозе печени и/или нарушении функции почек лечение
итраконазолом проводят под контролем его уровня в плазме и с соответствующей
коррекцией дозы.
При повышении
активности трансаминаз печени итраконазол применяют в случаях, когда ожидаемая
польза терапии превышает возможный риск поражения печени.
В случае применения
итраконазола более 1 месяца необходим контроль функции печени.
При развитии на фоне
лечения симптомов сердечной недостаточности, нарушений функции печени,
периферической невропатии итраконазол следует отменить.
С осторожностью
применяют итраконазол при повышенной чувствительности к другим производным
азола.
Использование в
педиатрии
В настоящее время
недостаточно данных о применении итраконазола у детей.
Лекарственное
взаимодействие
Средства, вызывающие
индукцию ферментов печени (рифампицин, фенитоин), могут уменьшать концентрацию
итраконазола в плазме.
При одновременном
применении с препаратами, которые уменьшают кислотность желудочного сока (в
т.ч. м-холиноблокаторы, антацидные средства, блокаторы гистаминовых H2-рецепторов),
возможно уменьшение всасывания итраконазола.
При одновременном применении с препаратами, метаболизм которых осуществляется при участии изоферментов CYP3A, возможно увеличение интенсивности и/или длительности их эффектов. К числу таких препаратов относятся терфенадин, астемизол, цизаприд, мидазолам, триазолам (для приема внутрь), непрямые антикоагулянты, циклоспорин, дигоксин, блокаторы кальциевых каналов, хинидин, винкристин.